dna ki khoj kisne ki ,DNA क्या है

आप सभी ने अपनी जिंदगी में dna के बारे में कहीं न कहीं सुना ही होगा या हो सकता है कि आप अगर स्कूल या कॉलेज में पढ़ रहे हो तो आपके पास dna से संबंधित कुछ हो लेकिन क्या आपको पता है dna ki khoj kisne ki तो इस पोस्ट में आपको यह बताया गया है कि dna ki khoj kisne ki और dna से संबंधित सभी जानकारी जिसे जानने के लिए पोस्ट को अंत तक पढ़े ।

dna ki khoj kisne ki

dna ki khoj kisne ki – dna की खोज जोहन फ्रेडरिक मिशर ने की

कई लोगों का मानना ​​है कि अमेरिकी जीवविज्ञानी जेम्स वाटसन और अंग्रेजी भौतिक विज्ञानी फ्रांसिस क्रिक ने 1950 के दशक में डीएनए की खोज की थी।  वास्तव में, यह मामला नहीं है।  बल्कि, डीएनए की पहचान सबसे पहले 1860 के दशक में स्विस रसायनज्ञ फ्रेडरिक मिसेचर ने की थी। 

फिर, मिसेचर की खोज के बाद के दशकों में, अन्य वैज्ञानिकों – विशेष रूप से, फोएबस लीवेन और इरविन चार्गफ – ने शोध के प्रयासों की एक श्रृंखला को अंजाम दिया, जिसमें डीएनए अणु के बारे में अतिरिक्त विवरण सामने आया, जिसमें इसके प्राथमिक रासायनिक घटक और वे शामिल होने के तरीके भी शामिल थे। 

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एक दूसरे के साथ।  इन अग्रदूतों द्वारा प्रदान की गई वैज्ञानिक नींव के बिना, वॉटसन और क्रिक 1953 के अपने ज़मीनी निष्कर्ष पर कभी नहीं पहुँच सकते हैं: कि डीएनए अणु एक तीन-आयामी डबल हेलिक्स के रूप में मौजूद है।यद्यपि कुछ लोगों को यह एहसास है, 1869 आनुवांशिक शोध में एक ऐतिहासिक वर्ष था, क्योंकि यह वह वर्ष था जिसमें स्विस फिजियोलॉजिकल केमिस्ट फ्रेडरिक मिसेचर ने पहली बार मानव श्वेत रक्त कोशिकाओं के नाभिक के अंदर “नाभिक” कहा था। 

(“न्यूक्लिन” शब्द को बाद में “न्यूक्लिक एसिड” में बदल दिया गया था और अंततः “डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड,” या “डीएनए।”) मिसेचर की योजना नाभिक को अलग करने और चिह्नित करने की थी (जो उस समय कोई भी अस्तित्व में नहीं था) लेकिन इसके बजाय।  ल्यूकोसाइट्स (सफेद रक्त कोशिकाओं) के प्रोटीन घटक।  मिसेचर ने एक स्थानीय सर्जिकल क्लिनिक के लिए उसे इस्तेमाल करने, मवाद-लेपित रोगी पट्टियाँ भेजने की व्यवस्था की;  एक बार जब वह पट्टियाँ प्राप्त करता है, तो उसने उन्हें धोने, ल्यूकोसाइट्स को फ़िल्टर करने और सफेद रक्त कोशिकाओं के भीतर विभिन्न प्रोटीनों को निकालने और पहचानने की योजना बनाई। 

लेकिन जब वह सेल नाभिक से एक पदार्थ के पार आया, जिसमें किसी भी प्रोटीन के विपरीत रासायनिक गुण थे, जिसमें बहुत अधिक फॉस्फोरस सामग्री और प्रोटीओलिसिस (प्रोटीन पाचन) के प्रतिरोध शामिल थे, मिसेचर ने महसूस किया कि उन्होंने एक नया पदार्थ (दाहम, 2008) की खोज की थी।  अपने निष्कर्षों के महत्व को भांपते हुए, मिसेचर ने लिखा, “यह मेरे लिए संभव प्रतीत होता है कि इस तरह के कुछ अलग-अलग फॉस्फोरस युक्त पदार्थों का एक पूरा परिवार, नाभिकों के एक समूह के रूप में, प्रोटीन के बराबर दिखाई देगा” (वुल्फ, 2003)।


 50 साल से अधिक का समय बीतने से पहले ही न्यूमेरिक एसिड की खोज करने के महत्व को वैज्ञानिक समुदाय द्वारा काफी सराहा गया था।  उदाहरण के लिए, 1971 में न्यूक्लिक एसिड अनुसंधान के इतिहास पर एक निबंध में, इरविन चारगफ ने उल्लेख किया कि 1961 में उन्नीसवीं शताब्दी के विज्ञान के ऐतिहासिक खाते में, चार्ल्स डार्विन का 31 बार, थॉमस हक्सले ने 14 बार उल्लेख किया था, लेकिन मिसेज़ ने एक बार भी उल्लेख किया।  यह चूक सभी अधिक उल्लेखनीय है कि, जैसा कि चारगैफ ने भी उल्लेख किया है, न्यूक्लियर एसिड की मिसेचर की खोज चार प्रमुख सेलुलर घटकों (यानी, प्रोटीन, लिपिड, पॉलीसेकेराइड्स, और न्यूक्लिक एसिड की खोजों में अद्वितीय थी) 

संबंधित प्रश्न -:
प्र. 1 – r n a की खोज किसने की
?

उ. r n a की खोज सेवेरो ओकोआ, रॉबर्ट हॉली और कार्ल वोसे ने की

 प्र . 2 – जीन की खोज किसने की थी  ?

उ. जीन की खोज मेंडल ने की थी 

DNA क्या है –


डीएनए, या डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड, मानव और लगभग सभी अन्य जीवों में वंशानुगत सामग्री है।  किसी व्यक्ति के शरीर की लगभग हर कोशिका में एक ही डीएनए होता है।  अधिकांश डीएनए कोशिका नाभिक (जहां इसे परमाणु डीएनए कहा जाता है) में स्थित है, लेकिन माइटोकॉन्ड्रिया (जहां इसे माइटोकॉन्ड्रियल डीएनएर एमटीडीएनए कहा जाता है) में डीएनए की थोड़ी मात्रा भी पाई जा सकती है।  माइटोकॉन्ड्रिया कोशिकाओं के भीतर की संरचनाएं हैं जो भोजन से ऊर्जा को एक ऐसे रूप में परिवर्तित करती हैं जिसका उपयोग कोशिकाएं कर सकती हैं।


 डीएनए में जानकारी को चार रासायनिक आधारों से बना एक कोड के रूप में संग्रहीत किया जाता है: एडेनिन (ए), गुआनिन (जी), साइटोसिन (सी), और थाइमिन (टी)।  मानव डीएनए में लगभग 3 बिलियन आधार होते हैं, और 99 प्रतिशत से अधिक आधार सभी लोगों में समान होते हैं।  इन ठिकानों का क्रम, या अनुक्रम, जीव के निर्माण और रखरखाव के लिए उपलब्ध जानकारी को निर्धारित करता है, उसी तरह जैसे वर्णमाला के अक्षर शब्दों और वाक्यों को बनाने के लिए एक निश्चित क्रम में दिखाई देते हैं।


  बेस नामक इकाइयाँ बनाने के लिए डीएनए बेस एक दूसरे के साथ A, T और C के साथ G के साथ जोड़ते हैं।  प्रत्येक आधार भी एक चीनी अणु और एक फॉस्फेट अणु से जुड़ा हुआ है।  एक साथ, एक आधार, चीनी और फॉस्फेट को एक न्यूक्लियोटाइड कहा जाता है।  न्यूक्लियोटाइड्स को दो लंबे किस्में में व्यवस्थित किया जाता है जो एक सर्पिल बनाते हैं जिसे डबल हेलिक्स कहा जाता है।  डबल हेलिक्स की संरचना कुछ हद तक सीढ़ी की तरह होती है, जिसमें आधार जोड़े सीढ़ी के जंगलों के साथ होते हैं और चीनी और फॉस्फेट अणु सीढ़ी की ऊर्ध्वाधर साइडपीस बनाते हैं।


 डीएनए की एक महत्वपूर्ण संपत्ति यह है कि वह खुद को कॉपी कर सकता है या बना सकता है।  डबल हेलिक्स में डीएनए के प्रत्येक किनारा आधारों के अनुक्रम को डुप्लिकेट करने के लिए एक पैटर्न के रूप में काम कर सकता है।  यह महत्वपूर्ण है जब कोशिकाएं विभाजित होती हैं क्योंकि प्रत्येक नए सेल को पुराने सेल में मौजूद डीएनए की एक सटीक प्रतिलिपि की आवश्यकता होती है।


DNA किससे बना होता है? –


डीएनए न्यूक्लियोटाइड्स नामक रासायनिक  ब्लॉकों से बना होता है।  ये बिल्डिंग ब्लॉक तीन भागों से बने होते हैं: एक फॉस्फेट समूह, एक चीनी समूह और चार प्रकार के नाइट्रोजन बेस।  डीएनए का एक किनारा बनाने के लिए, न्यूक्लियोटाइड्स को चेन में जोड़ा जाता है, जिसमें फॉस्फेट और चीनी समूह बारी-बारी से होते हैं।


 न्यूक्लियोटाइड में पाए जाने वाले नाइट्रोजन के चार प्रकार हैं: एडेनिन (ए), थाइमिन (टी), ग्वानिन (जी) और साइटोसिन (सी)।  इन ठिकानों का क्रम, या अनुक्रम, यह निर्धारित करता है कि डीएनए के एक स्ट्रैंड में क्या जैविक निर्देश निहित हैं।  उदाहरण के लिए, अनुक्रम एटीसीजीटीटी नीली आंखों के लिए निर्देश दे सकता है, जबकि एटीसीजीसीटी भूरे रंग के लिए निर्देश दे सकता है।
 मानव के लिए पूर्ण डीएनए निर्देश पुस्तिका या जीनोम में लगभग 3 बिलियन ठिकाने और 23 जोड़े गुणसूत्रों पर लगभग 20,000 जीन होते हैं।

dna क्या करता है? –

डीएनए में जीव के विकास, जीवित रहने और प्रजनन के लिए आवश्यक निर्देश होते हैं।  इन कार्यों को करने के लिए, डीएनए अनुक्रम को उन संदेशों में परिवर्तित किया जाना चाहिए जो प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए उपयोग किए जा सकते हैं, जो कि जटिल अणु हैं जो हमारे शरीर में अधिकांश काम करते हैं।


 प्रत्येक डीएनए अनुक्रम जिसमें एक प्रोटीन बनाने के निर्देश होते हैं, एक जीन के रूप में जाना जाता है।  एक जीन का आकार बहुत भिन्न हो सकता है, मनुष्यों में लगभग 1,000 ठिकानों से लेकर 1 मिलियन आधार तक होता है।  जीन केवल डीएनए अनुक्रम का लगभग 1 प्रतिशत बनाते हैं।  इस 1 प्रतिशत के बाहर डीएनए अनुक्रम कब, कैसे और कितना प्रोटीन बनाया जाता है, को विनियमित करने में शामिल होता है।

प्रोटीन बनाने के लिए डीएनए अनुक्रमों का उपयोग कैसे किया जाता है? –

डीएनए के निर्देशों का उपयोग प्रोटीन को दो-चरणीय प्रक्रिया में बनाने के लिए किया जाता है।  सबसे पहले, एंजाइम एक डीएनए अणु में जानकारी पढ़ते हैं और इसे एक मध्यस्थ अणु में संदेशवाहक राइबोन्यूक्लिक एसिड या एमआरएनए कहते हैं।
 अगला, एमआरएनए अणु में निहित जानकारी का अनुवाद अमीनो एसिड की “भाषा” में किया जाता है, जो प्रोटीन के निर्माण खंड हैं।  यह भाषा कोशिका के प्रोटीन बनाने वाली मशीनरी को सटीक क्रम बताती है जिसमें अमीनो एसिड को जोड़ने के लिए एक विशिष्ट प्रोटीन का उत्पादन किया जाता है।  यह एक प्रमुख कार्य है क्योंकि इसमें 20 प्रकार के अमीनो एसिड होते हैं, जिन्हें विभिन्न प्रकार के प्रोटीन बनाने के लिए कई अलग-अलग ऑर्डर में रखा जा सकता है।

डीएनए डबल हेलिक्स क्या है? –


वैज्ञानिक “डबल हेलिक्स” शब्द का उपयोग डीएनए की घुमावदार, दो-फंसे रासायनिक संरचना का वर्णन करने के लिए करते हैं।  यह आकार – जो एक मुड़ सीढ़ी की तरह दिखता है – डीएनए को बड़ी सटीकता के साथ जैविक निर्देशों के साथ पारित करने की शक्ति देता है।


 एक रासायनिक दृष्टिकोण से डीएनए के दोहरे हेलिक्स को समझने के लिए, सीढ़ी के किनारों को बारी-बारी से चीनी और फॉस्फेट समूहों के किस्में के रूप में चित्रित करें – विपरीत दिशाओं में चलने वाले किस्में।  सीढ़ी के प्रत्येक “रग” को हाइड्रोजन बांड द्वारा एक साथ जोड़े गए दो नाइट्रोजन ठिकानों से बनाया गया है।  इस प्रकार की रासायनिक युग्मन की अत्यधिक विशिष्ट प्रकृति के कारण, बेस A हमेशा बेस T के साथ जोड़े, और इसी तरह C को G. के साथ जोड़ते हैं, इसलिए यदि आप डीएनए डबल हेलिक्स के एक स्ट्रैंड पर आधारों के अनुक्रम को जानते हैं, तो यह एक सरल है  अन्य किनारा पर ठिकानों के अनुक्रम का पता लगाने के लिए।


 डीएनए की अनूठी संरचना कोशिका विभाजन के दौरान अणु को खुद को कॉपी करने में सक्षम बनाती है।  जब एक कोशिका विभाजित करने के लिए तैयार होती है, तो डीएनए हेलिक्स बीच में विभाजित हो जाता है और दो एकल स्ट्रैंड बन जाते हैं।  ये एकल स्ट्रैंड्स दो नए, दोहरे-फंसे डीएनए अणुओं के निर्माण के लिए टेम्पलेट्स के रूप में काम करते हैं – प्रत्येक मूल डीएनए अणु की एक प्रतिकृति।  इस प्रक्रिया में, A को जहाँ भी T, C है, जहाँ G है, वहाँ आधार जोड़ा जाता है, और इसी तरह जब तक सभी ठिकानों में एक बार फिर साझेदार नहीं हो जाते।


 इसके अलावा, जब प्रोटीन बनाया जा रहा होता है, तो डबल हेलिक्स एक टेम्पलेट के रूप में डीएनए के एक भी कतरा को अनुमति देने के लिए तैयार नहीं होता है।  इस टेम्पलेट स्ट्रैंड को तब mRNA में स्थानांतरित किया जाता है, जो एक अणु है जो कोशिका के प्रोटीन बनाने वाली मशीनरी को महत्वपूर्ण निर्देश देता है।


DNA  के बारे में तथ्य (fact about DNA ) –

  •  मानव डीएनए का 8% अब प्राचीन वायरस से बना है जो हमें संक्रमित करते थे और हमें बीमार बनाते थे।
  • हम सभी जानते हैं कि हम अपने डीएनए का 95% हिस्सा किसी न किसी प्रकार के प्राइमेट के साथ साझा करते हैं लेकिन क्या आप जानते हैं कि हम अपने डीएनए का 50% हिस्सा केले के साथ भी साझा करते हैं
  • हर मानव कोशिका में डीएनए पाया जाता है और यदि आप प्रत्येक स्ट्रैंड को अनवैल्व करते हैं तो यह लगभग दो (2) मीटर लंबा होता है।  यह आश्चर्यजनक है कि यह अंतरिक्ष के 0.09 माइक्रोमीटर में फिट बैठता है!
  • अगर हम एक मानव में पूरे डीएनए को हटाते हैं, तो यह 10 बिलियन मील तक फैला होगा।  यह प्लूटो की वापसी यात्रा के समान होगा।
  •  प्रत्येक मानव कोशिका में डीएनए दिन में 100 बार खराब हो जाता है।  हालांकि, हमारे शरीर में मरम्मत तंत्र के रूप में कार्य करने के लिए बहुत चतुर प्रणाली है।
  •  पूरे मानव जीनोम को टाइप करने में आपको 50 साल लगेंगे यदि आप 60 wpm की गति से टाइप करते हैं और हर दिन 8 घंटे काम करते हैं। सभी मनुष्यों में 99.9% डीएनए समान है।  यह वह छोटा अंतर है जो हमें व्यक्ति बनने की अनुमति देता है
  •  जाहिर है, डीएनए में 521 साल का आधा जीवन है।  सरल शब्दों में, इसका मतलब है कि सबसे पुराना जीव जो क्लोन किया जा सकता है, वह 2 मिलियन वर्ष से अधिक पुराना नहीं हो सकता है।  इसलिए हम कभी डायनासोर का क्लोन नहीं बना सकते थे!
  •  यदि आपको कभी बोन मैरो ट्रांसप्लांट प्राप्त होता है, तो आप पूरी तरह से अलग डीएनए प्रोफाइल का उपयोग कर सकते हैं।
  •  डीएनए खुद को दोहरा सकता है और खुद को डुप्लिकेट कर सकता है यही कारण है कि मनुष्य मौजूद हो सकता है।

निष्कर्ष –

इस आर्टिकल में हमने आपको बताया की dna ki khoj kisne ki ,r n a ki khoj kisne ki ,जीन की खोज किसने की तथा dna से सम्बंधित सभी जानकारी आपको देने की कोशिश की है उम्मीद है की आपको जानकारी पसंद आयी होगी।

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